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　　實驗?zāi)康模?/strong>本次實驗對象是小鼠肺組織，經(jīng)過單細(xì)胞制備儀制作后用流式細(xì)胞檢測活細(xì)胞得率。

　　樣品介紹：細(xì)胞樣品的制備在流式細(xì)胞檢測過程中十分重要，獲取活性高、完整性好的的單細(xì)胞懸液可以大幅度提高實驗的效率和成功率。

　　實驗設(shè)備：單細(xì)胞懸液制備儀 JX-CKSM-WK系列

　　小鼠肺組織的前處理實驗操作過程：

　　步驟一：手動將運行模塊（樣品槽）移至加熱模塊一側(cè)，打開電源開關(guān)，點擊熱板模塊加熱和運行模塊加熱，靜待5分鐘左右使模塊溫度上升至所需溫度，一般為37.5°C。

　　步驟二：將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專用配套樣品試管中，加入消化液，消化液要盡量加滿，避免試管中有氣泡。

　　步驟三：將要研磨的小鼠肺組織樣品剪成 1mm 以下的小塊放入專用配套樣品試管中，加入消化液，消化液要盡量加滿，避免試管中有氣泡。

　　步驟四：將試管從預(yù)熱模塊中取出放入運行模塊中

　　步驟五：合上儀器蓋，選定程序，點擊啟動，運行半小時左右，程序停止后一會兒開蓋觀察試管中樣品的消化情況，若還有大塊組織存在，可以自定義程序選擇8000rpm，1min啟動。

　　步驟六：待消化液運行完后取出樣品，上下振蕩樣品管十下，觀察渾濁度和顏色，過細(xì)胞篩網(wǎng)后加入終止液即是單細(xì)胞懸液。

　　實驗操作注意事項：

　　1.消化酶和終止液均需要在冷凍環(huán)境下保存。

　　2.消化酶解凍時需要在常溫條件下解凍，不可以放入水浴或者其它加熱儀器中解凍，溫度升高對酶的活性會有很大的影響。

　　4.單次樣品量不要超過研磨管內(nèi)珠子的大小。

　　5.程序運行結(jié)束后不要立馬取出樣品，可以稍等一分鐘后再取出。

　　小鼠肺組織的前處理的實驗結(jié)果：上流式測細(xì)胞活率為96.8%，滿足實驗需求

小鼠肺組織樣品的前處理研磨實驗前后效果圖

　　上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀能夠快速完成組織到單細(xì)胞的過程，降低細(xì)胞逆境時間，提高細(xì)胞存活率?？偟膩碚f，凈信單細(xì)胞懸液制備儀具有組織高利用率、單細(xì)胞化過程高效、細(xì)胞活性高的特點，常應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗。